Vad det är som att diagnostiseras med multipel skleros vid ålder 25 | SE.Lamareschale.org

Vad det är som att diagnostiseras med multipel skleros vid ålder 25

Vad det är som att diagnostiseras med multipel skleros vid ålder 25

Megan Tyler gick från att göra CrossFit och yoga sju dagar i veckan för att inte veta om hon skulle kunna gå igen.

I februari 2017, efter en hektisk helg, började jag känna lite stickningar i botten av mina fötter.

Jag trodde att jag var bara ont att bära klackar, men inom några dagar, domningar och stickningar fortsatte att gå upp mina smalbenen och i mina knän och genom mina lår.

load...

Jag skulle jämföra känslan av att när foten somnar.

Trots känslan blev mer och mer intensiv under loppet av två eller tre dagar, jag var inte super berörda.

Jag trodde att kanske min kost hade spelat en roll.

Jag är en mycket aktiv person och jag arbetar i hälsa och fitness PR, så jag tänkte bara: "Åh, kanske jag inte får tillräckligt med magnesium eller något."

Efter cirka fem dagar av denna känsla reser tum för tum upp mina ben, gick jag för att se mina primärläkare tack vare inrådan av min syster, som är en kirurgisk sjuksköterska.

load...

Min läkare snabbt beställde en elektromagnetisk test (EMG) och en MRI för att utesluta meningit, ALS, multipel skleros och lymfom.

Det var då jag började få lite nervös.

Nästa dag gick jag och fick dessa tester göras.

Då hade domningar och stickningar blivit så allvarlig att jag nästan inte kunde gå, jag kunde känna trycket av marken under mig, men jag tvingade mitt ben att röra sig.

Vid dag sju, var det nästan ett tillstånd av fullständig förlamning.

EMG var det första testet och det började med dem fastnar nålar över mina ben och sedan skicka elektromagnetiska störningar genom dessa nålar för att se hur mina nerver reagerade.

Jag kommer aldrig att glömma det.

Neurologen sa att jag hade kraftig svullnad i min ryggmärg, och beordrade en omedelbar hjärnan och ryggmärgen MRI.

När jag var klar med MRI de sade, "gå hem, få lite mat eftersom du har varit att testa hela dagen. Din läkare kommer sannolikt att ringa dig och gå över resultaten i morgon eller de ska ta dig. Bara slappna av. "

Men inom 10 minuter efter mig gå ur denna plats, ringde min läkare mig och sade: "Jag menar inte att skrämma dig, men du måste sluta vad du gör just nu och gå in i ER. Jag fick bara din preliminära bilder och det finns en stor, större område i svullnad i ryggmärgen. Du måste söka behandling direkt."

Det var exceptionellt skrämmande.

Jag trodde att jag skulle kunna slappna av och se vad som händer, men i stället var det tillbaka till akuten, där de vispas mig i en rullstol direkt.

Det är då serie diagnostiska tester ägde rum.

Jag hade två spinal kranar, blod arbete, etc. Jag hade fyra olika neurologer komma ner för att sätta mig genom hållfasthetsprovning, liksom den kraftiga mjuka test där de bryter en tandpetare i hälften och de frågar om du kan tala om den kraftiga sido från den mjuka sidan.

load...

Vid denna tidpunkt var de försökte att diagnostisera mig genom uteslutningsmetoden.

Först sa de, "Åh, du definitivt att tillbringa natten", då var det två nätter, sedan tre.

Varje dag de skulle komma tillbaka och säga "Åh, du behöver inte AIDS", och jag tror, ​​"Great, det är underbart. Var inte hoppas på AIDS."

Men på fullaste allvar, är AIDS en autoimmun sjukdom, vilket är vad MS är, så det är inte alltför långt borta.

De skulle säga: "Åh, du behöver inte lupus. Vi kan utesluta borrelia."

Och så vidare, och så vidare...

Under tiden var min läkare försöker minska min spinal svullnad.

Varje dag fick jag lite mer känsla tillbaka, men det fanns fortfarande en hel del jag kunde inte känna.

Sedan efter dag fyra eller fem, läkare sa att jag hade transversell myelit.

En neurologisk sjukdom som orsakas av inflammation i ryggmärgen, kan transversell myelit vara en första indikator av multipel skleros, enligt Kathleen Costello, vice vd för sjukvårds tillträde för National MS Society.

Det finns ingen test som kan avgöra om du har MS.

Det var den kombinerade resultaten från MRI, spinal tap, blod arbete, elektriska tester, etc. (för att inte nämna mina symtom) som ledde mina neurologer till den slutsatsen.

När jag fick min diagnos, hade jag redan tänkte det skulle vara något allvarligt baserat på mina symptom.

Trots detta tror jag inte någon ung kvinna är redo att höra att hon har MS.

Du kan avbryta prenumerationen när som helst.

Jag har fått höra förlamning jag upplevt är en av de värsta sätt som MS initialt kan presentera sig.

För att sätta det i perspektiv, när vissa människor får diagnosen MS, deras första symptomen är dimsyn eller brist på samordning eller de har en liten bit av domningar i sin lillfingret, säger Costello.

Vid den värsta punkten hade förlamning gått hela vägen upp till toppen av min bröstkorg, precis nedanför min behå linje, och jag kände en täthet, som om någon klämma mitt revben tillsammans, vilket gör det svårt att andas och svårt att gå.

Det jag senare fick reda på, kallas 'MS kram', som är ett vanligt första symptom.

För mig att gå från en person som boxning och gör Crossfit och yoga sju dagar i veckan för att inte veta om jag skulle kunna gå igen, var ganska chockerande.

Av dem som lider transversell myelit, cirka 30 procent av dem är aldrig kunna gå igen, ytterligare 30 procent kan gå med begränsad rörlighet och restsymptom såsom spastisk gång och urinträngningar, och den sista 30 procent kommer tillbaka, för det mesta , full rörlighet.

Tack och lov, i slutet av mitt tillfrisknande var jag i den sista 30 procent, och nu jag går och flytta och arbeta ut och gör det mesta av de saker jag brukade kunna göra.

Men jag lever nu med permanent nervskada-en vanlig bieffekt av MS.

Varje gång det blir över 75 grader eller om det finns fukt i luften, har jag stickningar alla upp och ner på baksidan av mina ben och min ryggmärg.

Jag har denna sak kallad L'Hermitte.

Det är denna konstiga, kvarvarande effekt som händer när du sätter hakan mot bröstet, som om jag tittar ner på min telefon eller om jag knyta min sko.

Jag får en konstig elektronisk sensation från mina nerver misständning ner min rygg.

Det sätt som jag bäst kan beskriva känslan är att det känns som det finns en vibrator på ryggen.

Idag har jag däck mycket snabbare och jag kan inte göra träning som är lika ansträngande som vad jag brukade göra.

Ibland kan jag inte kan bära klackar för länge eftersom jag ska börja känsla domningar och stickningar.

Jag är fortfarande navigera vatten min rörlighet, men jag är bara tacksam att inte begränsas till en rullstol och har känsla i båda benen.

Jag hade en annan attack nyligen som var mycket mindre allvarlig och mindre traumatiserande.

Jag förlorade känslan i min vänstra arm, men den här gången visste jag vad det var och jag fick på steroidbehandling direkt.

Nu har jag det mesta av min känsla tillbaka med minimal permanenta skador.

Idag, jag hantera min sjukdom genom att följa en mycket strikt, ren diet, går för MRI varannan månad och blodprover varje par veckor och ta medicin och / eller träffa min läkare när en annan attack tänds.

Det är en vanlig missuppfattning att MS är som ALS eller att det är det här degenerativa, terminal sak, att jag bara kommer att fortsätta att bli värre och värre och det finns inget som hindrar det.

Det verkar så mycket värre än det är.

Vad jag lär är att du kan ha en attack och sedan inte ha en annan attack i 30 år;

Det är mycket vanligt.

Å andra sidan, kan du ha fem attacker i två år, vilket kan vara riktigt dålig och resulterar i en hel del permanent nervskada.

Det finns en chans att jag kunde vara i en rullstol fem eller 10 år från nu, men den chansen är mycket små.

Min ungdom och det faktum att jag har lett en sådan hälsosam livsstil har både hjälpt mig återhämta sig från attacker snabbt hittills.

För mig är den svåraste delen av allt detta det okända.

Det finns inget botemedel, så jag vaknar upp varje morgon undrar om jag kommer att ha en annan attack, eller om i dag kommer att vara den dag då fem skador dyker upp i min hjärna och jag kommer inte gå igen.

Åttio procent av personer som diagnostiserats med MS är kaukasiska kvinnor i barnafödande ålder.

Lärande som statistiken var chockerande, men på ett sätt, jag tröstade av it-Jag känner mig mindre ensam.

Det enda jag vill att alla ska veta att jag fortfarande kan leva mitt liv med denna sjukdom.

Många människor inte inser att, även mina egna vänner.

Jag har haft vänner talar illa om mig och sade saker som ”Tja, om hon är så sjuk, hur hon drack på lördag på ett hustak brunch?”, Och undrar varför jag ser helt normalt.

Det är svårt att vara öppen med människor eftersom jag kan se hur de kanske tror jag använder min sjukdom som en ursäkt när det passar.

Men verkligheten är att jag har dåliga dagar och jag har bra dagar-ibland känner jag mig redo att ta på världen och andra dagar jag kan inte fysiskt komma ur sängen.

Jag tror att det har varit en av de svårare delarna för mig att hantera andras uppfattningar och bedömningar.

Oavsett om de tror att jag dör eller att vara dramatisk, är det omöjligt för dem att förstå vad jag och andra personer med MS går igenom, vilket leder till missuppfattningar.

Jag klandrar inte folk för att vara förvirrad, men på samma gång, jag kommer inte att ligga ner och inte göra saker.

Jag är fortfarande en 25-årig som bor i New York City.

Jag ska ha kul.

Jag vill fortfarande aktuellt och försöka hitta en bra kille, även om denna situation kommer nu med en uppsjö av komplikationer.

Vid slutet av dagen, jag lära sig att uppskatta varje ögonblick.

Ja, det skulle vara bra att inte ha MS, men jag är mycket medveten om hur lycklig jag är att mitt fall inte är allvarligare.

Det har varit min största ta ifrån denna erfarenhet: Ta inte något för givet.

Relaterade nyheter


Post Hälsa

Shannen Doherty visar vilken dag 1 av strålbehandling som verkligen ser ut som ett fantastiskt foto

Post Hälsa

Min nära dödlig motorcykelolycka slutade upp Spara mitt liv

Post Hälsa

Cystor (översikt)

Post Hälsa

4 tecken på att din förhoppning garanterar en resa till ER

Post Hälsa

8 enkla saker du kan göra för att undvika att pissa på dina byxor i allmänhet

Post Hälsa

Jag gav upp kaffe i 10 dagar - det här hände med min kropp

Post Hälsa

Sex läkarundersökta hälso tips

Post Hälsa

Varför Några människors sneezes luktar som Spy

Post Hälsa

Allt du behöver veta om bröstcyster

Post Hälsa

Ta reda på vilken celeb som tar ställning mot sick-shaming

Post Hälsa

Riskerna med en sedentär livsstil: Stå upp för din hälsa

Post Hälsa

Fibromyalgi